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不成相关论文以题为：Delocalizedelectronholesonoxygeninabatterycathode发表在NatureEnergy上。尽管本工作的结果表明氧化离子上的离域空穴比局域空穴更稳定，当当但是实现无电压滞后的O-氧化还原正极需要阻止TM迁移的材料。
本工作的发现与富锂正极有关，何去何因为从氧化物离子中去除电子首先应该在碱金属离子层中形成电子空穴，不管阳离子，例如Na或Li。再次，卖身这与预期的O-Mn2和O-Mn3位点的3：2比例一致。进一步地，不成本工作追踪这些离域的空穴态，因为它们在一段时间内逐渐以捕获分子O2的形式在结构中局域。
然而，当当结合RIXS数据，本工作可以看到延长时间后，未配对的电子在O2分子上。何去何通过收集横跨OK边缘的一系列不同激发能量(y轴)下的发射光谱(x轴)得到ORIXS图谱(图5a)。
对于原始材料(图3a)，卖身以2450 ppm和2150 ppm为中心，可以看到两个明显的、明确的化学环境。
这一点从材料确实逐渐形成O2得到了证明，不成而本工作之前的计算表明能量的稳定来自于双氧键的形成。目前材料的形貌表征已经是绝大多数材料科学研究的必备支撑数据，当当一个新颖且引人入胜的形貌电镜图也是发表高水平论文的不二法门。
近日，何去何王海良课题组利用XANES等先进表征技术研究富含缺陷的单晶超薄四氧化三钴纳米片及其电化学性能（Adv.EnergyMater.2018,8,1701694）,如图一所示。卖身此外通过EAXFS证明了富含缺陷的四氧化三钴中的Co具有更低的配位数。
该工作使用多孔碳纳米纤维硫复合材料作为锂硫电池的正极，不成在大倍率下充放电时，不成利用原位TEM观察材料的形貌变化和硫的体积膨胀，提供了新的方法去研究硫的电化学性能并将其与体积膨胀效应联系在了一起。利用同步辐射技术来表征材料的缺陷，当当化学环境用于机理的研究已成为目前的研究热点。
